Elm dünyasında ürək xəstəliklərinin müalicəsində böyük dönüş yarada biləcək mühüm kəşf edilib. Moderator.az xəbər

Elm dünyasında ürək xəstəliklərinin müalicəsində böyük dönüş yarada biləcək mühüm kəşf edilib. Milli.Az xəbər verir ki,

Təxminən 40 min il əvvəl nəsli kəsilən Neandertalların yox olmasının səbəbi hələ də tam məlum deyil. Lakin son araşdırm

Texas Universitetinin Cənub-Qərb Tibb Mərkəzinin alimləri ürək və əzələ xəstəliklərinə səbəb olan LMNA genindəki m

Bakı, 19 oktyabr, AZƏRTAC Texas Universitetinin Cənub-Qərb Tibb Mərkəzinin alimləri ürək və əzələ xəstəliklərinə səbə

Piylənmə, şəkərli diabet və qaraciyər yağlanmasının gözlənilməz mənbəyi aşkar edilib.Bakıvaxtı.az xəbər verir ki, Florid

Arıqlama metodu hər insan üçün fərdi olmalıdır. Milli.Az xəbər verir ki, bunu Rusiyanın "Genotek" mediko-genetik mərkəz

Progeriya nadir rastlanan xəstəlikdir. Biz bu xəstəliyi “uşaq yaşda qocalmaq” kimi tanıyırıq. Tibbi adı “Hutchinson–Gi

YENİ ARAŞDIRMA SLC45A4—yeni "ağrı" geni, nevronlarda poliamin daşıyıcısı kimi kəşf olunub. Oxford Universiteinin alimlə

Dünya əhalisinin təxminən 10 faizini təşkil edən solaxay insanlar gündəlik həyatda fərqlilikləri ilə seçilir. Lakin son

Progeriya uşaqlarda sürətlə qocalmağa səbəb olan son dərəcə nadir genetik xəstəlikdir. Hal-hazırda xəstəliyin qəti m

İnsan beyninin problemləri dünyanın müxtəlif ölkələrindən olan alimlərin daimi araşdırma mövzusudur. Son elmi tədqiqatl

Süd rəngində tükləri, çəhrayı dərisi və dələdici baxışları ilə məşhurlaşan "Qar topu" (Snowball) adlı qorilla bəşəriyyə

Yapon alimlərinin ehtimalına görə, müəyyən genin aktivliyinin azalması beynin vaxtından əvvəl qocalmasına və yaddaşın

Tədqiqat qrupu arıq olmağa meylliliyi təyin edən gen aşkar edib. SİA xəbər verir ki, EurekAlert-ə görə, sözügedən gen

Dünyada xüsusi insan kateqoriyası var ki, onlar 110 il və daha çox yaşayırlar. Belə uzun ömür sürən fərdlər qocalma mex

Bakı, 10 iyun, AZƏRTAC Arlinqton Texas Universiteti (UT Arlington) tədqiqatçılarının apardığı yeni araşdırma stressə c

...İtlərlə erkən qarşılıqlı əlaqələr uşaqlarda ekzemaya genetik həssaslığı azalda bilər. SİA-nın məlumatına görə, bu,

Bu genin dünya əhalisinin hər 50 nəfərindən birində olduğu və xəstəlik riskini 10 qat artırdığı məlumdurYeni bir araşdı

Bakı, 14 may, AZƏRTAC Britaniyalı alimlər embrion inkişafının ən erkən mərhələlərindən olan qastrulyasiya zamanı ürək

Bakı, 7 may, AZƏRTAC Əksər insanlar sağlam fəaliyyət göstərə bilmək üçün hər gecə təxminən səkkiz saat yuxuya ehtiyac